Maestría en Farmacología Clínica

Universidad la Salle Mexico

Descripción

Formar posgraduados a nivel maestría con conocimientos, habilidades y actitudes para aplicar con rigor científico y ético metodologías que les permita:
Planear e implantar procesos, procedimientos y actividades en las distintas fases de la investigación clínica farmacológica, con base en lineamientos de buenas prácticas y siguiendo la normatividad nacional e internacional correspondientes.
Manejar la información farmacológica como soporte para la realización de estudios epidemiológicos, con el fin de valorar el impacto de medicamentos en diferentes poblaciones.
Participar en la gestión integral de recursos económicos, humanos y de infraestructura de procesos de investigación clínica.

Temario

Línea PROPEDÉUTICOS
  • Fundamentos de Farmacología
  • Bioquímica
  • Fundamentos de Estadística
Línea FARMACOLOGÍA Y SALUD
  • Farmacodinamia
  • Biofarmacia
  • Farmacoepidemiología
  • Farmacocinética
  • Fisiopatología
  • Nosología
  • Toxicología avanzada
  • Laboratorio integrador 
Línea NORMATIVA Y ECONÓMICA
  • Bioética y regulación sanitaria
  • Farmacovigilancia
  • Farmacoeconomía
  • Gestión de investigación farmacológica
Línea INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO
  • Diseño metodológico
  • Bioestadística
  • Diseño de protocolos
  • Desarrollo de protocolo I
  • Análisis estadístico de datos
  • Desarrollo de protocolo II

Competencias para las que te prepara el curso

Al término de la Maestría, los egresados serán capaces de: Diseñar y desarrollar protocolos de investigación clínica que permitan evaluar la eficacia, seguridad y toxicidad del uso de medicamentos en poblaciones específicas y/o realizar estudios de bioequivalencia, con apego a las consideraciones bioéticas y la normatividad correspondientes. Integrar procesos de fármaco vigilancia orientados a la identificación de eventos adversos y alteraciones en los parámetros bioquímico-clínicos, así como sus probables causas, con el fin de sustentar la prescripción y uso racional de medicamentos. Elaborar reportes de estudio clínico (Clinical Study Report - CSR), a partir del análisis estadístico y de información relevante obtenida a través de investigaciones clínicas y/o epidemiológicas. Identificar y evaluar nuevas indicaciones terapéuticas en fármacos ya existentes. Integrar información farmacoeconómica y datos clínico-farmacológicos necesarios que den soporte a las autoridades sanitarias

Destinatarios

Egresados de licenciaturas en Medicina y Química Farmacéutica Biológica; o de cualquier otra perteneciente al área de salud.

Requisitos

  • Egresados de licenciaturas en Medicina y Química Farmacéutica Biológica; o de cualquier otra perteneciente al área de salud.

Otros requisitos:

  • Comprensión de textos en el idioma inglés.
  • Manejo de paquetes computacionales básicos y herramientas de Internet.
Documentación a entregar: 
  • Carta de exposición de motivos.
  • Currículo.
  • Copia del certificado oficial de estudios de licenciatura
  • Copia del recibo de pago del proceso de selección.
  • Pagar el proceso en el banco con la línea de captura que le será enviada por la Jefatura de Promoción de Posgrado. Costo del proceso $500.00 pesos.
  • En caso de tomar el posgrado como opción a titulación incluir la carta de autorización de su Facultad o Universidad de procedencia.

Idiomas en los que se imparte

Español

Duración

Duración de la Maestría: 83.42 Créditos

Objetivos

  • Formar posgraduados a nivel maestría con conocimientos, habilidades y actitudes para aplicar con rigor científico y ético metodologías que les permita:
  • Planear e implantar procesos, procedimientos y actividades en las distintas fases de la investigación clínica farmacológica, con base en lineamientos de buenas prácticas y siguiendo la normatividad nacional e internacional correspondientes.
  • Manejar la información farmacológica como soporte para la realización de estudios epidemiológicos, con el fin de valorar el impacto de medicamentos en diferentes poblaciones.
  • Participar en la gestión integral de recursos económicos, humanos y de infraestructura de procesos de investigación clínica.

Título obtenido

Título oficial de Maestría. Número y fecha de acuerdo RVOE Decreto Presidencial del 29 de mayo de 1987 / 17 de octubre de 2008

Profesorado

Lic. Daniel Quiroz Arizmendi. Asesor de Posgrado
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